2025年7月2日， 国家药品监督管理局正式批准注射用苏维西塔单抗上市， 适应证为： 联合紫杉醇、多柔比星脂质体或拓扑替康， 用于铂耐药后接受过不超过1种系统治疗的成人复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的治疗。（试读）...
登录
